O que é Síndrome de Beckwith-Wiedemann?
Descrição da Síndrome de Beckwith-Wiedemann. Descubra o que é Síndrome de Beckwith-Wiedemann e aprenda mais sobre a doença.
A Síndrome de Beckwith-Wiedemann é uma doença genética rara que afeta o crescimento e o desenvolvimento de uma pessoa. Ela é caracterizada por uma série de sinais e sintomas, incluindo macroglossia (língua grande), hipoglicemia (baixo nível de açúcar no sangue), hemihyperplasia (crescimento excessivo de uma metade do corpo) e visceromegalia (aumento de órgãos internos).
Essa síndrome pode causar complicações médicas, como tumores (principalmente no fígado e nos rins), problemas renais e malformações do sistema urinário. O diagnóstico geralmente é feito com base nos sinais clínicos e em exames genéticos.
Não há cura para a Síndrome de Beckwith-Wiedemann, mas o tratamento é focado no controle dos sintomas e no monitoramento de possíveis complicações. Isso pode envolver cirurgias para corrigir malformações, terapia hormonal para controlar o crescimento excessivo e acompanhamento regular com uma equipe médica especializada.
