Prognóstico de Síndrome de Beckwith-Wiedemann

A Síndrome de Beckwith-Wiedemann (SBW) é uma doença genética rara que afeta o crescimento e o desenvolvimento de uma criança. Caracteriza-se por uma série de sinais e sintomas, incluindo crescimento excessivo, órgãos aumentados, malformações congênitas e predisposição a certos tipos de câncer.

Os principais sinais clínicos da SBW incluem macroglossia (língua grande), onfalocele (hérnia umbilical), hipoglicemia (baixo nível de açúcar no sangue) e hemihyperplasia (crescimento excessivo de um lado do corpo).

O diagnóstico da SBW é baseado na avaliação clínica dos sinais e sintomas, bem como em exames genéticos específicos. O tratamento é multidisciplinar e visa controlar os sintomas e monitorar o risco de desenvolvimento de câncer.

É importante que os pacientes com SBW recebam acompanhamento médico regular ao longo da vida para garantir um manejo adequado da doença e prevenir complicações. Com o suporte adequado, muitas pessoas com SBW podem levar uma vida saudável e produtiva.