A Síndrome de Beckwith-Wiedemann é uma condição genética rara que afeta o crescimento e o desenvolvimento de uma pessoa. Caracteriza-se por uma série de características físicas distintas, como macrosomia (nascimento com peso acima da média), órgãos internos aumentados, hipoglicemia neonatal, língua grande e umbigo proeminente. Além disso, os indivíduos com essa síndrome têm um risco aumentado de desenvolver certos tipos de tumores, como o tumor de Wilms (um tipo de câncer renal) e o hepatoblastoma (um tipo de câncer de fígado). O diagnóstico geralmente é feito com base nos sinais clínicos e confirmado por testes genéticos. O tratamento é multidisciplinar e visa controlar os sintomas e monitorar o risco de tumores. É importante que os pacientes com Síndrome de Beckwith-Wiedemann recebam acompanhamento médico regular ao longo da vida.