O Síndrome de Behçet é uma doença inflamatória rara e crônica que afeta principalmente os vasos sanguíneos. Até o momento, não há evidências científicas que comprovem que a doença seja hereditária. No entanto, estudos sugerem que fatores genéticos podem desempenhar um papel importante no desenvolvimento da doença. Acredita-se que certas combinações de genes e fatores ambientais possam aumentar a suscetibilidade de uma pessoa ao desenvolvimento do Síndrome de Behçet. É importante ressaltar que a doença não é transmitida de forma direta de pais para filhos, como ocorre em doenças hereditárias clássicas. Portanto, embora haja uma possível influência genética, não se pode afirmar que o Síndrome de Behçet seja hereditário.