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Qual é a história da Síndrome de Behcet?

Quando a Síndrome de Behcet foi descoberta? Qual é a história desta descoberta? Foi ou não uma coincidência?

História da Síndrome de Behcet

A Síndrome de Behçet é uma doença inflamatória crônica rara que afeta principalmente os vasos sanguíneos. Foi descrita pela primeira vez em 1937 pelo médico turco Hulusi Behçet. A causa exata da síndrome ainda é desconhecida, mas acredita-se que fatores genéticos e ambientais desempenhem um papel importante no seu desenvolvimento.


Os sintomas da Síndrome de Behçet podem variar, mas geralmente incluem úlceras orais recorrentes, lesões genitais, inflamação ocular, artrite e lesões cutâneas. Além disso, a síndrome pode afetar outros órgãos, como o sistema nervoso central, os pulmões e os vasos sanguíneos grandes.


O diagnóstico da síndrome é baseado nos sintomas clínicos e em exames complementares, como exames de sangue e exames oculares. O tratamento visa controlar os sintomas e prevenir complicações, e pode incluir o uso de medicamentos anti-inflamatórios, imunossupressores e corticosteroides.


Embora não haja cura para a Síndrome de Behçet, um tratamento adequado pode ajudar a controlar os sintomas e melhorar a qualidade de vida dos pacientes.


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Translated from Inglês Improve translation
Ele foi descoberto e marcado por um dermatologista turco, em 1936.

Publicado 17/09/2017 por Carole-Anne Halsey 2000
Translated from spanish Improve translation
É uma enfeedad que se desenvolve na rota da seda e foi dedcrita por um médico turco que deu o seu nome à doença de Behcet

Publicado 17/09/2017 por Salvador 2000

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