A Síndrome de Behçet é uma doença inflamatória crônica rara que afeta principalmente vasos sanguíneos de pequeno e médio calibre. Seus sintomas variam de acordo com a área afetada, mas os piores sintomas geralmente envolvem lesões na boca e nos órgãos genitais, além de inflamação nos olhos.
As úlceras orais são um dos sintomas mais comuns e dolorosos da síndrome, podendo dificultar a alimentação e a fala. As lesões genitais também podem ser extremamente dolorosas e causar desconforto durante a relação sexual. A inflamação ocular, conhecida como uveíte, pode levar à visão turva, dor intensa e até mesmo perda da visão se não for tratada adequadamente.
Além disso, a Síndrome de Behçet pode causar sintomas sistêmicos, como fadiga, febre, dores articulares e musculares, além de complicações graves, como trombose venosa e problemas neurológicos.
É importante ressaltar que os sintomas podem variar de pessoa para pessoa e que o tratamento adequado é fundamental para controlar a doença e minimizar os sintomas mais graves.