A Síndrome de Behçet é uma doença inflamatória rara e crônica que afeta principalmente os vasos sanguíneos. Caracteriza-se por úlceras orais e genitais recorrentes, além de manifestações oculares, cutâneas, articulares e gastrointestinais. Embora a causa exata seja desconhecida, acredita-se que fatores genéticos e ambientais desempenhem um papel importante no desenvolvimento da síndrome.
Alguns sinônimos utilizados para se referir à Síndrome de Behçet incluem: doença de Behçet, síndrome de Adamantiades-Behçet e síndrome de Silk Road. Esses termos são usados para descrever a mesma condição médica, que é caracterizada por uma combinação de sintomas específicos.
O diagnóstico da síndrome é baseado na presença de sintomas clínicos característicos e na exclusão de outras doenças semelhantes. O tratamento visa aliviar os sintomas e prevenir complicações, e pode incluir o uso de medicamentos anti-inflamatórios, imunossupressores e terapias específicas para cada manifestação da doença.