A atresia biliar é uma condição rara em que os ductos biliares não se desenvolvem corretamente, resultando em obstrução do fluxo de bile do fígado para a vesícula biliar. O tratamento para atresia biliar geralmente envolve cirurgia para reconstruir os ductos biliares e permitir o fluxo adequado de bile.
A cirurgia mais comum é a chamada "portoenterostomia de Kasai", na qual o cirurgião remove a parte obstruída dos ductos biliares e conecta o fígado diretamente ao intestino delgado. Essa cirurgia tem melhores resultados quando realizada nos primeiros meses de vida do bebê.
Após a cirurgia, é importante que o paciente receba cuidados de acompanhamento, incluindo suplementação de vitaminas lipossolúveis e acompanhamento regular com um hepatologista pediátrico. Em alguns casos, pode ser necessário um transplante de fígado se a cirurgia não for bem-sucedida ou se ocorrerem complicações graves.
É fundamental que os pais busquem orientação médica especializada para o diagnóstico e tratamento adequados da atresia biliar, a fim de garantir o melhor resultado possível para o seu filho.