O Déficit de Biotinidase é uma doença genética rara que afeta o metabolismo da biotina, uma vitamina essencial para o funcionamento adequado do organismo. O código CID10 para o Déficit de Biotinidase é E88.8, que se refere a "outras doenças metabólicas especificadas". Já o código CID9 é 277.89, que se refere a "outras doenças metabólicas especificadas".
Essa condição pode levar a uma deficiência de biotinidase, uma enzima responsável por processar a biotina nos alimentos. A falta dessa enzima pode causar uma série de sintomas, como problemas de pele, cabelo e unhas, convulsões, atraso no desenvolvimento e comprometimento do sistema nervoso.
O diagnóstico precoce e o tratamento adequado são fundamentais para minimizar os sintomas e prevenir complicações. O tratamento geralmente envolve a suplementação de biotina, que ajuda a compensar a deficiência enzimática. É importante buscar orientação médica para o diagnóstico e acompanhamento adequados.