O déficit de biotinidase é uma doença genética rara que afeta o metabolismo da biotina, uma vitamina essencial para o funcionamento adequado do organismo. Também conhecido como deficiência de biotinidase, esse distúrbio impede a quebra adequada da biotina nos alimentos, resultando em níveis baixos dessa vitamina no corpo.
Os sintomas do déficit de biotinidase podem variar, mas geralmente incluem problemas de pele, como erupções cutâneas e dermatite, além de problemas neurológicos, como convulsões, atraso no desenvolvimento e dificuldades de coordenação motora.
O tratamento para o déficit de biotinidase envolve a suplementação de biotina, que ajuda a compensar a deficiência dessa vitamina no organismo. É importante iniciar o tratamento o mais cedo possível para prevenir complicações e promover um desenvolvimento saudável.
Em resumo, o déficit de biotinidase é uma condição genética que afeta o metabolismo da biotina, resultando em sintomas dermatológicos e neurológicos. O tratamento com suplementação de biotina é essencial para controlar a doença e garantir um desenvolvimento adequado.