O Déficit de Biotinidase é uma doença genética rara que afeta o metabolismo da biotina, uma vitamina essencial para o funcionamento adequado do organismo. Para viver com essa condição, é fundamental seguir um tratamento adequado e adotar algumas medidas de cuidado.
É importante fazer o diagnóstico precoce por meio do teste do pezinho, para iniciar o tratamento o mais cedo possível. O tratamento consiste na suplementação diária de biotina, em doses adequadas, para suprir a deficiência. Além disso, é essencial seguir uma dieta balanceada, rica em alimentos que contenham biotina, como ovos, leite e cereais integrais.
É fundamental também realizar acompanhamento médico regular, para monitorar os níveis de biotina no organismo e ajustar a dose da suplementação, se necessário. É importante estar atento aos sinais de deficiência de biotina, como problemas de pele, queda de cabelo e fraqueza muscular, e informar ao médico qualquer alteração.
Com o tratamento adequado e os cuidados necessários, é possível viver uma vida saudável e plena, mesmo com o Déficit de Biotinidase.