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Código CID10 e CID9 da Síndrome de Birt-Hogg-Dube
Qual é o código CID10 da Síndrome de Birt-Hogg-Dube? E qual é o código CID9 da Síndrome de Birt-Hogg-Dube?
A Síndrome de Birt-Hogg-Dube (CID10: Q85.8 / CID9: 277.89) é uma doença genética rara que afeta a pele, pulmões e rins. Ela é caracterizada pelo desenvolvimento de múltiplos tumores benignos na pele, chamados de fibrofoliculomas, além de cistos pulmonares e tumores renais. Essa síndrome é causada por mutações no gene FLCN, que é responsável pela produção de uma proteína que regula o crescimento celular. Os sintomas podem variar de pessoa para pessoa, mas geralmente incluem lesões cutâneas, dificuldade respiratória e dor lombar. O diagnóstico é feito por meio de exames clínicos, genéticos e de imagem. O tratamento é focado no controle dos sintomas e no acompanhamento regular para detectar e tratar precocemente possíveis complicações. É importante buscar orientação médica para um diagnóstico preciso e um plano de tratamento adequado.
