Como saber se eu tenho Síndrome de Birt-Hogg-Dube?
Que sinais ou sintomas podem fazê-lo suspeitar de que você possa ter Síndrome de Birt-Hogg-Dube. Pessoas que têm experiência com Síndrome de Birt-Hogg-Dube oferecem conselhos sobre que coisas podem fazê-lo suspeitar e que médico você deve consultar para receber tratamento
A Síndrome de Birt-Hogg-Dube (BHD) é uma doença genética rara que afeta a pele, os pulmões e os rins. Se você suspeita que possa ter essa síndrome, é importante procurar um médico especialista em genética ou um dermatologista para realizar uma avaliação clínica completa.
Os principais sintomas da Síndrome de Birt-Hogg-Dube incluem o aparecimento de múltiplos tumores benignos na pele, especialmente na face, pescoço e tronco, além de pneumotórax espontâneo recorrente (colapso do pulmão) e cistos renais.
O diagnóstico da Síndrome de Birt-Hogg-Dube é feito por meio de exames clínicos, histórico familiar, biópsias de pele e exames de imagem, como tomografia computadorizada e ressonância magnética. É importante ressaltar que apenas um médico pode confirmar o diagnóstico.
Se você apresenta sintomas ou histórico familiar que sugiram a presença da Síndrome de Birt-Hogg-Dube, não hesite em buscar orientação médica para um diagnóstico preciso e um plano de tratamento adequado.
