O Síndrome de Birt-Hogg-Dube não é contagiosa. Trata-se de uma doença genética rara, hereditária e autossômica dominante, o que significa que é transmitida de pais para filhos. Essa síndrome é causada por mutações no gene FLCN, que está envolvido na supressão de tumores. Os principais sintomas incluem múltiplos tumores benignos na pele, especialmente na face, pescoço e tronco, além de cistos nos pulmões e risco aumentado de câncer renal. Embora seja uma condição genética, não é possível transmiti-la para outras pessoas através do contato físico, respiração ou qualquer outra forma de interação. É importante ressaltar que o diagnóstico e tratamento adequados devem ser realizados por profissionais de saúde especializados.