A Síndrome de Birt-Hogg-Dube é uma doença genética rara que afeta a pele, os pulmões e os rins. Os sintomas mais graves dessa síndrome estão relacionados aos problemas pulmonares, como pneumotórax espontâneo recorrente, que é o colapso do pulmão sem motivo aparente, e enfisema pulmonar, que é a destruição dos tecidos pulmonares. Esses sintomas podem causar falta de ar, tosse persistente e fadiga. Além disso, a síndrome também pode levar ao desenvolvimento de tumores benignos na pele, chamados fibrofoliculomas, que são pequenos nódulos elevados. Esses tumores geralmente aparecem no rosto, pescoço e tronco. É importante ressaltar que os sintomas podem variar de pessoa para pessoa e nem todos os indivíduos afetados apresentam todos os sintomas mencionados. É fundamental buscar acompanhamento médico para diagnóstico e tratamento adequados.