A Síndrome de Brugada é uma doença cardíaca hereditária que afeta o sistema elétrico do coração, aumentando o risco de arritmias graves e morte súbita. Ela é caracterizada por um padrão específico de alterações no eletrocardiograma (ECG), conhecido como padrão de Brugada.
Os sintomas da síndrome podem variar, mas incluem desmaios, palpitações e parada cardíaca. Geralmente, esses sintomas ocorrem durante o repouso ou durante o sono. A síndrome de Brugada é mais comum em homens e pode ser desencadeada por certos medicamentos, febre ou desequilíbrios eletrolíticos.
O diagnóstico da síndrome de Brugada é feito por meio de um ECG e pode ser confirmado por testes genéticos. O tratamento envolve a prevenção de arritmias por meio de medicamentos antiarrítmicos ou implantação de um desfibrilador cardioversor implantável (CDI).
É importante buscar atendimento médico se houver histórico familiar de síndrome de Brugada ou se houver sintomas sugestivos. O tratamento adequado pode ajudar a reduzir o risco de complicações graves.