A Síndrome de Budd-Chiari é uma condição rara que afeta o fígado, causada pela obstrução das veias hepáticas. Essa obstrução pode ocorrer devido a coágulos sanguíneos, tumores ou anomalias congênitas. Os códigos CID10 e CID9 para essa síndrome são respectivamente I82.0 e 453.0. A Síndrome de Budd-Chiari pode levar a sintomas como dor abdominal, aumento do fígado, ascite (acúmulo de líquido no abdômen) e icterícia (coloração amarelada da pele e dos olhos). O diagnóstico é feito por meio de exames de imagem, como ultrassonografia, tomografia computadorizada e ressonância magnética. O tratamento pode envolver o uso de medicamentos para dissolver coágulos, procedimentos para desobstruir as veias ou, em casos graves, transplante de fígado. É importante buscar atendimento médico adequado para o manejo dessa condição.