A Síndrome de Budd-Chiari é diagnosticada através de uma combinação de exames clínicos, exames de imagem e análises laboratoriais. O médico irá realizar uma avaliação detalhada dos sintomas do paciente, como dor abdominal, aumento do fígado e icterícia. Além disso, serão solicitados exames de sangue para verificar a presença de enzimas hepáticas elevadas e alterações nos níveis de bilirrubina. A ultrassonografia abdominal é um exame inicialmente utilizado para identificar possíveis obstruções no fluxo sanguíneo hepático. Em casos mais complexos, pode ser necessário realizar uma ressonância magnética ou uma tomografia computadorizada para obter imagens mais detalhadas do fígado e dos vasos sanguíneos. A biópsia hepática também pode ser realizada para confirmar o diagnóstico e avaliar a extensão do dano hepático. É importante ressaltar que o diagnóstico da Síndrome de Budd-Chiari requer a avaliação de um médico especialista, que irá considerar todos os resultados dos exames e sintomas apresentados pelo paciente.