A Síndrome de Budd-Chiari é uma condição rara que afeta o fígado, resultando na obstrução das veias hepáticas. Isso ocorre devido a diversos fatores, como coágulos sanguíneos, tumores ou anomalias congênitas. Os sintomas podem variar, mas geralmente incluem dor abdominal, aumento do fígado, icterícia e ascite.
O diagnóstico da síndrome é feito por meio de exames de imagem, como ultrassonografia, tomografia computadorizada e ressonância magnética. O tratamento depende da causa subjacente e pode incluir medicamentos para dissolver coágulos, procedimentos para desobstruir as veias ou, em casos graves, transplante de fígado.
É importante buscar atendimento médico imediato se houver suspeita de Síndrome de Budd-Chiari, pois o diagnóstico precoce e o tratamento adequado podem melhorar significativamente o prognóstico e a qualidade de vida do paciente.