Código CID10 e CID9 da Cadasil Demência - Infartos Múltiplos, Tipo Hereditário

A Cadasil (Demência - Infartos Múltiplos, Tipo Hereditário) é uma doença genética rara que afeta os vasos sanguíneos do cérebro. Ela é classificada pelo CID10 como G46.1 e pelo CID9 como 331.89. Essa condição é caracterizada pela ocorrência de múltiplos infartos cerebrais, que podem levar a sintomas como demência, enxaquecas, acidente vascular cerebral (AVC) e alterações na personalidade.

A Cadasil é hereditária e transmitida de forma autossômica dominante, o que significa que um dos pais afetados tem 50% de chance de passar a doença para seus filhos. Os sintomas geralmente se manifestam na idade adulta, entre 30 e 50 anos.

O diagnóstico da Cadasil é baseado na avaliação clínica, histórico familiar, exames de imagem cerebral e testes genéticos. Infelizmente, não há cura para essa doença, mas o tratamento visa controlar os sintomas e prevenir complicações, como o controle da pressão arterial e o uso de medicamentos para aliviar a dor e prevenir AVCs.