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Como Cadasil Demência - Infartos Múltiplos, Tipo Hereditário é diagnosticada?
Veja como Cadasil Demência - Infartos Múltiplos, Tipo Hereditário é diagnosticada. Em que especialista é necessário ir, que exames são necessários e outras informações de utilidade para o diagnóstico de Cadasil Demência - Infartos Múltiplos, Tipo Hereditário
A doença de Cadasil é uma forma hereditária de demência causada por infartos múltiplos no cérebro. O diagnóstico dessa condição é baseado em uma combinação de fatores clínicos, genéticos e de imagem. Inicialmente, o médico realizará uma avaliação detalhada dos sintomas e histórico médico do paciente, além de examinar a função cognitiva e neurológica. Em seguida, é recomendado um exame genético para identificar mutações no gene NOTCH3, que estão associadas à doença de Cadasil. A ressonância magnética (RM) é uma ferramenta importante para o diagnóstico, pois pode revelar lesões cerebrais características, como infartos subcorticais e alterações na substância branca. É importante ressaltar que o diagnóstico definitivo da doença de Cadasil só pode ser confirmado por meio de testes genéticos. Portanto, é fundamental consultar um médico especialista para obter um diagnóstico preciso e adequado.
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com estudos de genes por geneticista
Publicado 14/03/2017 por LIZBETH MEDINA 350
