A doença de CADASIL (sigla em inglês para "Cerebral Autosomal Dominant Arteriopathy with Subcortical Infarcts and Leukoencephalopathy") é uma forma hereditária de demência causada por múltiplos infartos cerebrais. No entanto, é importante ressaltar que a CADASIL não é uma doença contagiosa. Ela é transmitida de forma autossômica dominante, o que significa que é herdada de um dos pais afetados. A doença é causada por mutações genéticas no gene NOTCH3.
Os sintomas da CADASIL podem variar, mas geralmente incluem enxaquecas, acidentes vasculares cerebrais (AVCs) recorrentes, demência progressiva e alterações na personalidade. O diagnóstico é feito por meio de exames clínicos, genéticos e de imagem cerebral.
Embora a CADASIL não seja contagiosa, é importante buscar aconselhamento genético se houver histórico familiar da doença. O tratamento visa aliviar os sintomas e prevenir complicações, como controlar a pressão arterial e evitar fatores de risco cardiovascular.