A prevalência da Cadasil Demência - Infartos Múltiplos, Tipo Hereditário é relativamente baixa. Estima-se que afete cerca de 1 em cada 25.000 pessoas em todo o mundo. Essa condição genética é hereditária e é causada por mutações no gene NOTCH3. Geralmente, os sintomas começam a se manifestar na idade adulta, entre os 30 e 50 anos.
Os principais sintomas da Cadasil incluem enxaquecas recorrentes, acidentes vasculares cerebrais (AVCs) e demência progressiva. Os AVCs ocorrem devido ao estreitamento e obstrução dos pequenos vasos sanguíneos no cérebro. A demência associada à Cadasil é caracterizada por problemas de memória, dificuldades de linguagem e alterações de personalidade.
Embora a Cadasil seja uma doença rara, é importante buscar aconselhamento genético se houver histórico familiar da condição. O diagnóstico é feito por meio de exames clínicos, testes genéticos e ressonância magnética cerebral. O tratamento visa controlar os sintomas e prevenir complicações, como a ocorrência de AVCs.