A Doença de Camurati-Engelmann, também conhecida como displasia diafisária progressiva, é uma doença genética rara que afeta os ossos e os músculos. Ela é caracterizada por um espessamento anormal dos ossos longos, principalmente nas pernas e nos braços. Os sintomas podem variar, mas geralmente incluem dor óssea, fraqueza muscular, fadiga e dificuldade de movimentação. A doença pode se manifestar na infância ou na adolescência e tende a piorar ao longo do tempo. O diagnóstico é feito por meio de exames de imagem, como radiografias e ressonância magnética. Não há cura para a Doença de Camurati-Engelmann, mas o tratamento visa aliviar os sintomas e melhorar a qualidade de vida do paciente. Isso pode incluir o uso de medicamentos para controlar a dor e a inflamação, além de terapias físicas para fortalecer os músculos. É importante que os pacientes sejam acompanhados por uma equipe médica especializada para um manejo adequado da doença.