A Doença de Camurati-Engelmann, também conhecida como displasia diafisária progressiva, é uma condição genética rara que afeta os ossos e os músculos. Ela não é contagiosa, ou seja, não pode ser transmitida de uma pessoa para outra. A doença é causada por uma mutação genética que leva a um crescimento anormal do tecido ósseo, resultando em ossos mais densos e espessos do que o normal.
Os sintomas da doença podem variar, mas geralmente incluem dor óssea, fraqueza muscular, fadiga e dificuldade de movimentação. O diagnóstico é feito por meio de exames clínicos, radiografias e testes genéticos.
Embora não haja cura para a Doença de Camurati-Engelmann, o tratamento visa aliviar os sintomas e melhorar a qualidade de vida do paciente. Isso pode incluir o uso de medicamentos para controlar a dor e a inflamação, fisioterapia e cirurgia em casos mais graves.
É importante ressaltar que a Doença de Camurati-Engelmann não é contagiosa e não representa um risco para outras pessoas. É uma condição genética que afeta individualmente cada paciente.