A Doença de Camurati-Engelmann é uma doença genética rara que afeta o tecido ósseo. Ela é hereditária, ou seja, passa de geração em geração através dos genes. A doença é causada por mutações no gene que controla a produção de uma proteína chamada proteína morfogenética óssea (BMP). Essa proteína desempenha um papel importante no desenvolvimento e manutenção dos ossos.
Os sintomas da Doença de Camurati-Engelmann podem variar, mas geralmente incluem dor óssea, fraqueza muscular, fadiga e dificuldade de locomoção. A doença pode afetar diferentes partes do corpo, como pernas, braços, coluna vertebral e crânio.
É importante ressaltar que a Doença de Camurati-Engelmann é uma condição genética e, portanto, pode ser transmitida de pais para filhos. Se houver histórico familiar da doença, é recomendado buscar aconselhamento genético para entender melhor os riscos de hereditariedade.