A prevalência da Doença de Camurati-Engelmann é extremamente rara, afetando uma pequena porcentagem da população mundial. Estima-se que a doença afete cerca de 1 em cada 1 milhão de pessoas. Essa condição genética é hereditária e caracterizada por uma alteração no gene TGFB1, que leva a uma produção excessiva de proteínas que afetam o crescimento e desenvolvimento dos ossos.
Os sintomas da Doença de Camurati-Engelmann podem variar, mas geralmente incluem dor óssea, fraqueza muscular, fadiga e dificuldade de locomoção. A doença pode se manifestar desde a infância até a idade adulta e pode afetar diferentes partes do corpo, como os membros, a coluna vertebral e o crânio.
Não há cura para a Doença de Camurati-Engelmann, mas o tratamento visa aliviar os sintomas e melhorar a qualidade de vida dos pacientes. Isso pode incluir o uso de medicamentos para controlar a dor e a inflamação, além de terapias físicas para fortalecer os músculos e melhorar a mobilidade.
É importante que os pacientes com suspeita de Doença de Camurati-Engelmann procurem um médico especialista para um diagnóstico preciso e um plano de tratamento adequado.