O Síndrome de Carney é uma doença genética rara que pode ser hereditária. Ela é caracterizada por tumores benignos em várias partes do corpo, como o coração, pulmões, pele e trato gastrointestinal. A hereditariedade da síndrome ocorre de forma autossômica dominante, o que significa que um dos pais afetados tem 50% de chance de transmitir a doença para seus filhos.
Os sintomas da síndrome podem variar de pessoa para pessoa e podem incluir manchas escuras na pele, crescimento anormal de tecidos e alterações cardíacas. É importante ressaltar que nem todas as pessoas com a mutação genética desenvolverão a síndrome, mas aqueles que a possuem têm risco aumentado de desenvolver tumores benignos ao longo da vida.
O diagnóstico da síndrome é feito por meio de exames clínicos, genéticos e de imagem. O tratamento é baseado na remoção cirúrgica dos tumores e no acompanhamento regular para monitorar o surgimento de novos tumores.
É fundamental que pessoas com histórico familiar da síndrome consultem um médico geneticista para avaliação e aconselhamento genético adequado.