A Síndrome de Carney é uma doença rara e genética que pode afetar várias partes do corpo. As causas exatas dessa síndrome ainda não são totalmente compreendidas, mas acredita-se que seja causada por mutações genéticas espontâneas. Essas mutações ocorrem no gene PRKAR1A, que é responsável por produzir uma proteína importante para o funcionamento normal das células. A síndrome de Carney é caracterizada por uma combinação de tumores benignos, como mixomas cardíacos, tumores endócrinos e lesões cutâneas pigmentadas. Os sintomas podem variar de pessoa para pessoa e podem incluir problemas cardíacos, distúrbios hormonais, manchas escuras na pele e outros sinais clínicos. O diagnóstico da síndrome de Carney é feito por meio de exames genéticos e avaliação clínica. O tratamento é focado no controle dos sintomas e no acompanhamento médico regular. É importante buscar orientação médica especializada para um diagnóstico preciso e um plano de tratamento adequado.