A Doença de Castleman é diagnosticada por meio de uma combinação de exames clínicos, testes laboratoriais e procedimentos de imagem. O médico realizará uma avaliação física detalhada para identificar possíveis sintomas, como linfonodos aumentados, fadiga e perda de peso inexplicada. Além disso, serão solicitados exames de sangue para verificar os níveis de proteínas e células sanguíneas, bem como a presença de marcadores inflamatórios. A realização de uma biópsia é essencial para confirmar o diagnóstico, na qual uma amostra de tecido é retirada e examinada microscopicamente. Exames de imagem, como tomografia computadorizada (TC) e ressonância magnética (RM), também podem ser utilizados para avaliar a extensão da doença e identificar possíveis complicações. É importante ressaltar que o diagnóstico da Doença de Castleman pode ser desafiador, pois seus sintomas podem se assemelhar a outras condições. Portanto, é fundamental buscar a orientação de um médico especialista para obter um diagnóstico preciso.