A Doença de Castleman é uma condição rara e complexa do sistema linfático, caracterizada pelo crescimento anormal de células linfáticas. Até o momento, não há evidências científicas que indiquem que essa doença seja hereditária. Ela é considerada uma doença adquirida, ou seja, não é transmitida de pais para filhos através dos genes.
Embora a causa exata da Doença de Castleman ainda seja desconhecida, acredita-se que fatores como infecções virais, distúrbios imunológicos e anormalidades genéticas possam desempenhar um papel no seu desenvolvimento. No entanto, não há uma predisposição genética conhecida para essa doença.
É importante ressaltar que, embora a Doença de Castleman não seja hereditária, é fundamental buscar orientação médica caso apresente sintomas como linfonodos aumentados, fadiga, febre, suores noturnos e perda de peso inexplicável. Somente um profissional de saúde poderá realizar o diagnóstico correto e indicar o tratamento adequado.