A Doença de Castleman é uma condição rara e complexa que afeta o sistema linfático do corpo humano. Ela é caracterizada pelo crescimento anormal de células linfáticas, formando tumores ou massas nos gânglios linfáticos. Existem dois tipos principais de Doença de Castleman: o unicêntrico, que afeta apenas um grupo de gânglios linfáticos, e o multicêntrico, que afeta múltiplos grupos de gânglios linfáticos em diferentes partes do corpo.
Os sintomas da Doença de Castleman podem variar, mas geralmente incluem aumento dos gânglios linfáticos, fadiga, febre, perda de peso e suores noturnos. O diagnóstico é feito por meio de exames de imagem, biópsia dos gânglios linfáticos afetados e análise laboratorial.
O tratamento da Doença de Castleman depende do tipo e da gravidade da condição. Opções de tratamento incluem cirurgia para remover os tumores, radioterapia, quimioterapia e terapias direcionadas. O acompanhamento médico regular é essencial para monitorar a progressão da doença e ajustar o tratamento conforme necessário.
É importante ressaltar que cada caso de Doença de Castleman é único, e o prognóstico pode variar. Portanto, é fundamental buscar orientação médica especializada para um diagnóstico preciso e um plano de tratamento adequado.