A Síndrome do Olho de Gato (SOG), também conhecida como Trissomia 22q11.2, é uma condição genética rara que afeta cerca de 1 em cada 10.000 a 20.000 nascimentos. A esperança de vida dos indivíduos com SOG pode variar dependendo da gravidade dos sintomas e das complicações associadas.
É importante ressaltar que cada caso é único e a gravidade dos sintomas pode variar amplamente. Alguns indivíduos podem ter uma esperança de vida normal e viver uma vida saudável, enquanto outros podem apresentar complicações graves que afetam sua qualidade de vida e expectativa de vida.
As complicações mais comuns associadas à SOG incluem problemas cardíacos congênitos, como a tetralogia de Fallot, anomalias renais, imunodeficiência, dificuldades de alimentação e desenvolvimento, atraso no crescimento, problemas de fala e aprendizagem, além de problemas de saúde mental, como transtornos de ansiedade e depressão.
Devido à variedade de sintomas e complicações possíveis, é essencial que os indivíduos com SOG recebam um acompanhamento médico adequado e multidisciplinar ao longo da vida. Isso inclui consultas regulares com especialistas, como cardiologistas, nefrologistas, geneticistas, psicólogos e terapeutas ocupacionais, entre outros.
É importante enfatizar que a SOG não é uma sentença de vida curta. Com o diagnóstico precoce e o tratamento adequado das complicações, muitos indivíduos com SOG podem levar uma vida plena e significativa. O apoio familiar, educacional e médico desempenha um papel fundamental no manejo dessa condição e na melhoria da qualidade de vida dos afetados.