A CDKL5 é uma doença genética rara que afeta principalmente o sistema nervoso central. Ela é causada por mutações no gene CDKL5 e resulta em um desenvolvimento anormal do cérebro. Os códigos de classificação utilizados para essa condição são o CID10 e o CID9. No CID10, a CDKL5 é classificada como "G40.4 - Encefalopatia epiléptica precoce com supressão de ponta-onda interictal" e no CID9 como "345.8 - Outras formas especificadas de epilepsia". Esses códigos são importantes para a identificação e registro da doença em prontuários médicos e sistemas de saúde. É fundamental que os profissionais de saúde estejam cientes desses códigos para um diagnóstico e tratamento adequados dos pacientes com CDKL5.