CDKL5 é uma doença genética rara que afeta principalmente o sistema nervoso central. Ela é causada por mutações no gene CDKL5 e afeta principalmente meninas. A doença é caracterizada por um desenvolvimento neurológico anormal, convulsões graves e incapacidade intelectual.
É importante ressaltar que CDKL5 não é uma doença contagiosa. Ela não pode ser transmitida de uma pessoa para outra através do contato físico, respiratório ou qualquer outra forma de contato direto ou indireto.
CDKL5 é uma condição genética que ocorre devido a mutações espontâneas no gene CDKL5. Portanto, não há risco de contágio para outras pessoas, como familiares, amigos ou colegas de trabalho.
É fundamental buscar orientação médica especializada para um diagnóstico preciso e um plano de tratamento adequado para aqueles que são afetados por CDKL5.