CDKL5 é uma doença genética rara que afeta principalmente o sistema nervoso central. Infelizmente, até o momento, não há cura conhecida para essa condição. A CDKL5 é caracterizada por atraso no desenvolvimento neuropsicomotor, convulsões refratárias e deficiência intelectual grave. O tratamento atualmente disponível visa controlar os sintomas e melhorar a qualidade de vida dos pacientes. Isso pode incluir o uso de medicamentos antiepilépticos para controlar as convulsões, terapias de reabilitação para ajudar no desenvolvimento motor e terapias comportamentais para melhorar a comunicação e a interação social. É importante que os pacientes com CDKL5 sejam acompanhados por uma equipe médica especializada, que possa fornecer suporte e orientação adequados. Pesquisas e estudos estão em andamento para entender melhor a doença e desenvolver tratamentos mais eficazes no futuro.