A prevalência da CDKL5 é uma informação importante para entender a frequência dessa condição genética. No entanto, é importante ressaltar que a prevalência exata da CDKL5 ainda não é conhecida. A CDKL5 é considerada uma doença rara, afetando principalmente meninas. Estima-se que a prevalência seja de aproximadamente 1 em cada 40.000 a 60.000 nascimentos.
A CDKL5 é uma síndrome genética causada por mutações no gene CDKL5. Essas mutações afetam o desenvolvimento cerebral e estão associadas a uma série de sintomas, incluindo atraso no desenvolvimento, epilepsia grave, problemas de sono, dificuldades motoras e de comunicação.
Embora a prevalência exata da CDKL5 não seja conhecida, é importante que os profissionais de saúde estejam cientes dessa condição e possam fornecer um diagnóstico precoce e um tratamento adequado para melhorar a qualidade de vida dos indivíduos afetados.