CDKL5 é um gene que codifica uma proteína quinase relacionada ao desenvolvimento cerebral. Essa proteína desempenha um papel crucial na regulação da atividade neuronal e na formação de sinapses. Mutação no gene CDKL5 está associada a uma condição genética rara chamada Síndrome de CDKL5, que afeta principalmente o sistema nervoso central.
Alguns sinônimos para CDKL5 incluem:
A compreensão dos sinônimos de CDKL5 é importante para pesquisas científicas, diagnóstico e tratamento de indivíduos afetados pela Síndrome de CDKL5.