Qual é a história da Doença de Charcot-Marie-Tooth?
Quando a Doença de Charcot-Marie-Tooth foi descoberta? Qual é a história desta descoberta? Foi ou não uma coincidência?
A Doença de Charcot-Marie-Tooth (CMT) é uma doença neuromuscular hereditária que afeta os nervos periféricos, responsáveis pela transmissão de sinais entre o cérebro e os músculos. Foi descoberta pelos médicos franceses Jean-Martin Charcot, Pierre Marie e Howard Henry Tooth no final do século XIX.
A CMT é caracterizada por uma degeneração progressiva dos nervos periféricos, resultando em fraqueza muscular, perda de sensibilidade e atrofia dos músculos das mãos, pés e pernas. Os sintomas podem variar de leve a grave e geralmente se manifestam na infância ou adolescência.
A doença é causada por mutações genéticas que afetam a produção de proteínas essenciais para a estrutura e função dos nervos periféricos. Existem diferentes tipos de CMT, sendo os mais comuns os tipos 1 e 2.
Não há cura para a Doença de Charcot-Marie-Tooth, mas o tratamento visa aliviar os sintomas e melhorar a qualidade de vida dos pacientes. Isso pode incluir fisioterapia, uso de órteses, cirurgias corretivas e medicamentos para controlar a dor.
É importante que os pacientes com CMT recebam acompanhamento médico regular para monitorar a progressão da doença e adaptar o tratamento conforme necessário.
Publicado 04/09/2017 por Lorena 2000
