A Doença de Charcot-Marie-Tooth (CMT) é uma doença neuromuscular hereditária que afeta os nervos periféricos, responsáveis pela transmissão de sinais entre o cérebro e a medula espinhal para os músculos e outras partes do corpo. Essa condição recebe esse nome em homenagem aos três médicos que a descreveram pela primeira vez: Jean-Martin Charcot, Pierre Marie e Howard Henry Tooth.
Os principais sintomas da CMT incluem fraqueza muscular, perda de sensibilidade, deformidades nos pés e mãos, dificuldade para caminhar e problemas de equilíbrio. A doença é causada por mutações genéticas que afetam a produção ou a estrutura das proteínas envolvidas na função dos nervos periféricos.
Não há cura para a Doença de Charcot-Marie-Tooth, mas o tratamento visa aliviar os sintomas e melhorar a qualidade de vida dos pacientes. Isso pode incluir fisioterapia, uso de órteses para suporte dos membros afetados, cirurgias corretivas e medicamentos para controlar a dor.
É importante que os pacientes com CMT recebam acompanhamento médico regular para monitorar a progressão da doença e ajustar o tratamento conforme necessário.