A Doença de Charcot-Marie-Tooth (CMT) é uma condição neurológica hereditária que afeta os nervos periféricos, resultando em fraqueza muscular e perda de sensibilidade nas extremidades do corpo. Também conhecida como neuropatia motora e sensorial hereditária, a CMT é caracterizada por uma degeneração progressiva dos nervos motores e sensoriais, levando a dificuldades na locomoção, deformidades nos pés e mãos, além de problemas de equilíbrio.
Existem diferentes tipos de CMT, cada um com suas características específicas. Os sintomas podem variar de pessoa para pessoa, mas geralmente incluem fraqueza muscular nas pernas e nos pés, dificuldade em caminhar, quedas frequentes, perda de sensibilidade ao toque e dor nos membros afetados.
O diagnóstico da CMT é feito por meio de exames clínicos, testes de condução nervosa e análise genética. Embora não haja cura para a doença, o tratamento visa aliviar os sintomas e melhorar a qualidade de vida dos pacientes. Isso pode incluir fisioterapia, uso de órteses, medicamentos para controle da dor e, em casos mais graves, cirurgia corretiva.
É importante que os pacientes com CMT recebam acompanhamento médico regular e suporte emocional, pois a doença pode ter um impacto significativo na vida diária e nas atividades físicas. Com o devido cuidado e tratamento adequado, muitas pessoas com CMT conseguem levar uma vida ativa e produtiva.