A Síndrome de Chediak-Higashi é uma doença genética rara e hereditária que afeta o sistema imunológico e o sistema nervoso. Foi descoberta pelos cientistas brasileiros Alcino Silva e José Higashi em 1962. A síndrome é caracterizada por uma alteração nos lisossomos, que são organelas responsáveis pela digestão intracelular.
Os pacientes com essa síndrome apresentam uma deficiência na função dos lisossomos, o que resulta em problemas no transporte de proteínas e no funcionamento das células do sistema imunológico. Isso leva a uma maior suscetibilidade a infecções bacterianas e virais, além de distúrbios de coagulação e problemas de pigmentação da pele e dos cabelos.
Além disso, a Síndrome de Chediak-Higashi também afeta o sistema nervoso, causando problemas de coordenação motora, atraso no desenvolvimento intelectual e distúrbios neurológicos.
Atualmente, não há cura para essa síndrome, mas o tratamento é focado no controle dos sintomas e na prevenção de infecções. Transplante de medula óssea pode ser uma opção para alguns pacientes.