O cordoma é um tipo raro de tumor maligno que se desenvolve a partir das células da notocorda, uma estrutura embrionária que dá origem à coluna vertebral. Esses tumores geralmente se formam na região do crânio, na base da coluna vertebral ou no sacro.
A história do cordoma remonta ao século XIX, quando o médico alemão Rudolf Virchow descreveu pela primeira vez esse tipo de tumor. Desde então, foram feitos avanços significativos no entendimento e tratamento dessa condição.
Os cordomas são conhecidos por crescerem lentamente e serem altamente invasivos, o que dificulta o tratamento. Os sintomas podem variar dependendo da localização do tumor, mas podem incluir dor, fraqueza, dificuldade de movimentação e problemas neurológicos.
O tratamento do cordoma geralmente envolve uma abordagem multidisciplinar, com cirurgia para remover o tumor, radioterapia e, em alguns casos, quimioterapia. A pesquisa contínua está sendo realizada para melhorar as opções de tratamento e a qualidade de vida dos pacientes com cordoma.