Cordoma é um tipo raro de tumor maligno que se desenvolve a partir das células da notocorda, uma estrutura embrionária que forma a coluna vertebral. Esses tumores geralmente ocorrem na região do crânio, coluna vertebral ou na base do osso sacro.
Os sintomas do cordoma podem variar dependendo da localização do tumor, mas podem incluir dor, fraqueza, formigamento, dificuldade em movimentar-se e problemas neurológicos. O diagnóstico é feito por meio de exames de imagem, como ressonância magnética e tomografia computadorizada, seguidos de biópsia para confirmar a presença do tumor.
O tratamento do cordoma envolve uma abordagem multidisciplinar, que pode incluir cirurgia, radioterapia e quimioterapia. A cirurgia é geralmente o principal método de tratamento, com o objetivo de remover o tumor o máximo possível. No entanto, devido à localização complexa desses tumores, a remoção completa pode ser desafiadora.
O prognóstico do cordoma varia de acordo com vários fatores, como tamanho do tumor, localização e resposta ao tratamento. É importante que os pacientes com cordoma sejam acompanhados regularmente por uma equipe médica especializada para monitorar a progressão da doença e ajustar o tratamento, se necessário.