O cordoma é um tipo raro de tumor maligno que se desenvolve a partir das células da notocorda, uma estrutura embrionária que se forma durante o desenvolvimento do feto. Geralmente, afeta a coluna vertebral, a base do crânio ou o sacro. Os sintomas podem variar dependendo da localização do tumor, mas podem incluir dor, fraqueza, dificuldade de movimentação e problemas neurológicos.
O prognóstico do cordoma é geralmente reservado, devido à sua natureza agressiva e à dificuldade de remoção completa do tumor. O tratamento envolve uma abordagem multidisciplinar, incluindo cirurgia, radioterapia e, em alguns casos, terapia-alvo. A taxa de sobrevida em cinco anos varia de acordo com o estágio do tumor e a resposta ao tratamento.
É importante ressaltar que cada caso é único e o prognóstico pode variar. É fundamental buscar um diagnóstico precoce e um plano de tratamento adequado com uma equipe médica especializada para aumentar as chances de um resultado favorável.