A Coroideremia é uma doença genética rara que afeta a retina, levando à perda progressiva da visão. O código CID10 para a Coroideremia é H35.5, que se refere a "outras distrofias retinianas". Já o código CID9 é 362.74, que se refere a "outras distrofias retinianas hereditárias". Esses códigos são utilizados para classificar e identificar doenças em registros médicos. A Coroideremia é caracterizada pela degeneração da coroide, uma camada vascular localizada entre a retina e a esclera do olho. Os sintomas iniciais incluem diminuição da visão periférica e dificuldade em enxergar em ambientes com pouca luz. Com o tempo, a visão central também pode ser afetada. Não há cura para a Coroideremia, mas existem tratamentos que podem ajudar a retardar a progressão da doença e melhorar a qualidade de vida dos pacientes. É importante buscar acompanhamento médico especializado para o diagnóstico e manejo adequados da Coroideremia.