A Coroideremia é uma doença genética rara que afeta a retina e leva à perda progressiva da visão. O diagnóstico dessa condição é realizado por meio de uma avaliação clínica completa, que inclui a análise dos sintomas apresentados pelo paciente, histórico familiar e exame oftalmológico detalhado.
Um dos principais exames utilizados para confirmar o diagnóstico é a retinografia, que permite visualizar as alterações na retina causadas pela Coroideremia. Além disso, a tomografia de coerência óptica (OCT) também pode ser realizada para avaliar a espessura da retina e identificar possíveis danos.
É importante ressaltar que o diagnóstico da Coroideremia deve ser feito por um médico especialista em doenças oculares, como um oftalmologista ou geneticista, que irá analisar todos os dados clínicos e exames para chegar a um diagnóstico preciso.