Sim, a coroideremia é uma doença hereditária. Ela é causada por uma mutação no gene CHM, que está localizado no cromossomo X. Por ser uma doença ligada ao cromossomo X, ela afeta principalmente os homens, enquanto as mulheres são portadoras assintomáticas.
A coroideremia é caracterizada pela degeneração progressiva da coroide, uma camada de tecido localizada na parte posterior do olho. Isso resulta em perda gradual da visão periférica e central, levando eventualmente à cegueira.
É importante ressaltar que a coroideremia é uma doença rara, afetando aproximadamente 1 em cada 50.000 pessoas. Como é uma condição genética, é recomendado que indivíduos com histórico familiar da doença procurem aconselhamento genético antes de planejar uma gravidez.