Qual é a história da Coroideremia?
Quando a Coroideremia foi descoberta? Qual é a história desta descoberta? Foi ou não uma coincidência?
A Coroideremia é uma doença genética rara que afeta a visão. Ela é causada por uma mutação no gene CHM, que é responsável pela produção de uma proteína essencial para a saúde das células da retina. A doença é hereditária e afeta principalmente os homens.
Os sintomas da Coroideremia geralmente começam na adolescência ou na idade adulta e incluem perda progressiva da visão periférica e noturna, diminuição da acuidade visual e sensibilidade à luz. Com o tempo, a visão central também pode ser afetada.
Infelizmente, não há cura para a Coroideremia atualmente. No entanto, existem abordagens de tratamento em desenvolvimento, como terapia genética e terapia com células-tronco, que mostraram resultados promissores em estudos clínicos.
É importante que os indivíduos afetados pela Coroideremia recebam acompanhamento médico regular e apoio psicológico, pois a doença pode ter um impacto significativo na qualidade de vida. Além disso, a conscientização sobre a doença e o apoio à pesquisa são fundamentais para avançar no desenvolvimento de tratamentos eficazes.
