A Coroideremia é uma doença genética rara que afeta principalmente os olhos. Ela é causada por mutações no gene CHM, que está localizado no cromossomo X. A prevalência exata da Coroideremia não é conhecida, mas estima-se que afete cerca de 1 em cada 50.000 a 100.000 indivíduos em todo o mundo.
Essa condição é mais comum em homens, pois é herdada de forma recessiva ligada ao cromossomo X. As mulheres geralmente são portadoras assintomáticas da mutação e têm 50% de chance de transmiti-la aos seus filhos.
Os sintomas da Coroideremia geralmente começam na adolescência ou na idade adulta e incluem perda progressiva da visão periférica, diminuição da acuidade visual e dificuldade em enxergar em ambientes com pouca luz. A doença progride ao longo do tempo, levando à cegueira em estágios avançados.
Não há cura para a Coroideremia atualmente, mas pesquisas estão em andamento para desenvolver terapias genéticas e tratamentos que possam retardar a progressão da doença.